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全国首个！英赛斯客户维亚臻新药VSA001上市许可申请获NMPA正式受理
2025-05-08 09:06
国内首个！维亚臻VSA001注射液
2025年1月，英赛斯客户维亚臻生物技术（苏州）有限公司（以下简称“维亚臻”）迎来里程碑时刻：其自主研发的小核酸1类新药普乐司兰钠注射液（VSA001）的上市许可申请（NDA）正式获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，成为国内首个针对家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）的突破性疗法。3月，维亚臻再度传来捷报VSA001注射液在FCS患者的3期临床试验取得积极结果，不仅为患者带来新的治疗希望，更标志着中国在小核酸药物研发领域迈出了坚实而关键的一步。
英赛斯：以创新技术赋能科学研究
作为维亚臻的重要合作伙伴，英赛斯凭借自主研发的核酸合成仪、蛋白纯化系统、切向流过滤系统和制备型高压液相色谱系统，为VSA001的高效合成与纯化提供了关键技术保障，彰显了国产高端仪器在小核酸药物研发中的核心价值，实现进口替代，保障产业链安全。
英赛斯小核酸药物整体解决方案
英赛斯公司提供一系列核酸合成系统、蛋白层析系统、制备液相系统以及切向流过滤系统，涵盖从实验室研究到中试规模再到生产级应用的全方位需求，为小核酸药物的研发到商业化生产过程提供有力支持。
小核酸药物工艺流程
英赛斯小核酸药物整体解决方案
展望未来，英赛斯将坚定不移地深耕小核酸药物全链条技术领域，持续打造更智能、更高效的国产化设备解决方案，助力企业实现降本增效，推动产业高质量发展。我们坚信，国产仪器与国产新药的携手并进，必将激发无限创新活力，催生更多具有突破性的创新药物。我们将以硬核科技筑牢生命健康防线，加速健康科学智能化发展，共创人类美好未来。
